В ЕАО общественники призывают родителей вместе делать жизнь детей-инвалидов комфортной

Активисты ОНФ помогают привлечь внимание к семьям с детьми-инвалидами.

Объединяются по всей стране и готовы поддерживать друг друга. Ведь только они знают, какие  преграды преодолевают каждый день….  «Про неё». Так называется новый проект  Общероссийского народного фронта. Активисты хотят привлечь внимание к семьям с детьми-инвалидами. Рассказать о буднях  мам и бабушек, о том, как они каждый день борются за здоровье любимого человека. Сегодня в нашем эфире истории  женщин из Еврейской автономии, которые стали «голосом» своих детей.

(фрагмент видео)

— Она хоть днём, хоть ночью прибежит. Поможет всегда.

Местные называют её старшая по дому. Хотя сама Татьяна в активисты не стремилась. Просто не может оставаться в стороне, когда плохо другим. К ней бегут ночью, если нужна «неотложка», звонят, когда отключили свет или воду. Даже бездомных собак и кошек приносят, чтоб позаботилась.  А сегодня в списке общественных дел – «не детский» разговор с «управляйкой». Мусорные баки не чистили уже несколько дней. О помощи попросили соседи. Не отказывает. И на все просьбы, реагирует с улыбкой.

Татьяна Тюкавкина:

— Надо жить в позитиве. Как говорится. Везде участвовать в этой жизни. Коль такая судьба сложилась, что у меня особенный ребёнок. Надо жить дальше, продолжать. Чем могу, тем помогаю людям. Где-то, что-то. Соседка увидела где-то дым. Далеко. Звонит.  Там не пожар идёт. Всё смотришь, чтоб никто нигде не погорел.

Дочери Татьяны уже 18. У нее ДЦП. Но диагноз – не повод прятаться в своей квартире. У Кати  всегда активные будни и выходные. Посещает кружки и спортивные секции. И девочка точно знает, — мама всегда рядом.

 (фрагмент видео)

— Сама делай, отрывай пластилинчик. Мама. Теперь ты. Давай.

Поделиться советом, как жить с диагнозом ребенка,  Татьяна готова и с другими родителям особенных детей. Девушка вступила в общественную организацию «ВОРДИ». Мамы и папы из Еврейской автономии объединились почти два года назад. И теперь решают проблемы вместе.

У сына Кристины Латыповой  редкое генетическое заболевание. Нужны дорогостоящие препараты. В одиночку урегулировать вопрос  не получилось.  На подмогу пришли «друзья по несчастью».  Организовали семинар. Пригласили «нужных» людей.   И теперь сообща они стараются сделать жизнь детей с инвалидностью проще. Проводят спортивные праздники.

Кристина Латыпова:

— О наших детях начали говорить. Не только о детях, а вообще об инвалидах. Они такие же дети, как и все. Они очень любят и умеют общаться.

Встречаются с депутатами, врачами и педагогами,   и всегда выступают с новыми идеями – как поддержать  особенные семьи.

А главный вдохновитель,  она же председатель общественной организации в автономии Ольга Закоморная.  Тоже мама особенного ребёнка. Несколько лет назад создала группу в мессенджере. А сегодня «ВОРДИ» уже подыскивает отдельное помещение для тех, кто услышал «ваш ребёнок — инвалид».

Ольга Закоморная :

— Во всех странах мира именно родители являются той движущей силой практических изменений в жизни своих детей. Мы очень хотим, чтобы в ряды регионального отделения ВОРДИ вошли родители детей, которые проживают в области.

Сегодня в организацию официально вступили около 30 родителей. Из них двое – это папы.

Именно женщины в основном представляют интересы своих детей. И в нашем регионе их  голос с каждым днём становится всё громче. Мамы  не боятся говорить о проблемах , и готовы поддержать  каждого.

В Еврейской автономии проживают 542 семьи, в которых воспитываются особенные дети. Это около 700-сот мальчишек и девчонок. И пока большинство родителей в одиночку продолжают преодолевать трудности. Для таких, в первую очередь, мам и бабушек, был создан проект «Про неё» . Его инициаторы активисты ОНФ. Общественники призывают родителей «выходить из тени» и вместе делать жизнь для детей — инвалидов комфортной.

Автор: Екатерина Старцева

Оператор: Олег Гриценко